在使用光譜分析儀進行光譜法檢測環節,出現了以下的問題,是什么原因導致的,又需要才去怎么樣的措施以預防,修正。
鋼樣激發后的激發點處呈現一黑圈
1)氬氣的火花臺出口管路堵塞可能會導致該現象。
2)儀器的火花臺需要清理了,特別是排放廢氣的管子。
3)激發條件發生變化,使激發后點子的顏色出現異常。激發能量大時黑度可能較大。
4)激發電極的積碳現象。更換電極時,電極與試樣的距離不合適,造成積碳。
5)黑圈的黑度和大小與材料有關,一般碳含量高的中低合金鋼黑圈顏色相對深。如果黑圈顏色偏深,而且擴大,成擴散狀也可能是發光臺磨損、試樣不平整或者放置試樣的時候半邊漏氣。
某些元素重復性差
在正常激發的情況下,連續激發十點,總有2~3點不正常,可能是以下原因造成的:積分電容是否發生故障,基體強度是否存在大幅下降;再者氬氣的質量是否達標,檢查氣體流量波動是否較大;光纖老化,激發室清理不干凈導致對壁放電,光電倍增管可能發生故障等。另外,激發時看絕對強度,會做出更準確的判斷。
光譜分析儀檢測
碳元素穩定性較差
由于碳是非金屬元素,其特征譜線波長較短,容易被空氣中的氧氣和水蒸氣吸收,所以當出現穩定性較差時,首先要檢查光譜室真空度和氬氣的純度,真空度差會導致碳元素的靈敏度下降。氬氣不純會導致分析數據不穩定,特別是短波元素如碳元素。另外檢查火花臺和電極頭是否需要進行清理。放置光譜儀的房間溫濕度是否合適,溫度應控制在18-25℃左右,相對濕度小于70%為宜。
在進行光譜分析法檢測時,出現問題不要著急,可以先一步進行問題排查,隨后進行問題解決。